Thalasemia

RSUD Batang terus meningkatkan kualitas pelayanan dengan mengoptimalkan Layanan One Day Care Thalasemia, memungkinkan pasien melakukan transfusi darah tanpa rawat inap dan memangkas waktu tunggu secara signifikan.

Dokter spesialis patologi menegaskan pengobatan komprehensif thalasemia krusial untuk mencegah keparahan, serta mengingatkan bahaya konsumsi suplemen zat besi bagi penderita thalasemia.

Pemeriksaan thalasemia sebelum menikah sangat penting agar risiko melahirkan anak dengan thalasemia mayor dapat diminimalkan.

Berikut penjelasan medis apakah Thalasemia bisa sembuh dan gejalanya.

Thalasemia diketahui menempati posisi kelima di antara penyakit tidak menular setelah penyakit jantung, gagal ginjal, kanker dan stroke.

Cara cek thalasemia sebelum menikah wajib diketahui oleh calon pengantin. Apabila pasangan pengantin keduanya memiliki thalasemia minor, disarankan untuk menghindari perkawinan sebab berisiko melahirkan anak dengan thalasemia

Thalasemia minor adalah penyakit genetik yang diturunkan dari salah satu atau kedua orang tuanya. Satu-satunya faktor risiko adalah memiliki riwayat penyakit dalam keluarga. Berikut merdeka.com merangkum selengkapnya tentang thalassemia minor, gejala, penyebab, dan cara mengobatinya:

Penyebab Thalasemia minor dipicu oleh faktor genetik. Bisa dibilang penyebab utama dari thalasemia ini ialah adanya mutasi gen di dalam tubuh.

Penyakit thalasemia dapat mengganggu kerja hemoglobin atau sel darah merah. Fungsi utama hemoglobin untuk menghantarkan oksigen dari paru-paru ke seluruh tubuh. Maka dari itu, penderita thalasemia sudah pasti mengalami kekurangan oksigen, kadar oksigen di seluruh tubuhnya rendah dan berdampak buruk bagi kesehatannya.

Kementerian Kesehatan (Kemenkes) menyatakan bahwa temuan kasus talasemia di Jawa Barat terbilang tinggi. Pemerintah daerah di provinsi ini diminta untuk serius melakukan upaya pencegahan karena orang yang menderita penyakit ini tidak bisa disembuhkan.

Penyakit thalassemia adalah penyakit turunan, artinya setidaknya salah satu dari orang tua harus menjadi pembawa kelainan tersebut. Ini disebabkan oleh mutasi genetik atau penghapusan fragmen gen kunci tertentu.

Thalasemia adalah salah satu penyakit genetik terbanyak di dunia yang ditandai dengan tidak terbentuk atau berkurangnya salah satu rantai globin baik itu -α ataupun -β yang merupakan komponen penyusun utama molekul hemoglobin normal. Berikut penjelasan selengkapnya.