Obat sirup anak dipilih karena mudah untuk diberikan kepada anak dibandingkan dengan obat tablet atau kapsul. Namun, di balik kemudahannya terdapat efek yang membahayakan pada obat sirup anak.

BPOM Umumkan Obat Sirop Praxion Aman Dikonsumsi. Badan Pengawasan Obat dan Makanan (BPOM) menyatakan bahwa hasil uji lab terhadap tujuh sampel, termasuk obat Praxion dan bahan bakunya, dinyatakan aman digunakan sepanjang sesuai aturan pakai.

Diketahui, kasus gagal ginjal akut pada anak dinyatakan selesai pada awal Desember 2022 lalu. Namun ternyata, kasus ini masih berlanjut pada tahun 2023. Juru bicara Kemenkes menyebut pasien gagal ginjal anak tersebut mengonsumsi obat Praxion yang dibeli secara mandiri di apotek.

Apabila anak sakit, lanjutnya, Kemenkes menyarankan dibawa ke fasilitas layanan kesehatan untuk mendapatkan obat dari dokter.

Penelusuran kasus tersebut melibatkan Kemenkes, Ikatan Dokter Anak Indonesia (IDAI), Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM), ahli epidemiologi, Labkesda DKI, Farmakolog, para guru besar, dan Puslabfor Polri.

Obat yang dimusnahkan itu berasal dari hasil penarikan dari peredaran mau pun yang masih dalam persediaan, termasuk untuk bahan baku pelarut yang tidak memenuhi syarat.

BPOM akan terus memperbarui informasi terkait hasil pengawasan sirop obat dalam Kejadian Tidak Diinginkan Gagal Ginjal Akut Progresif Atipikal (KTD GGAPA).

Permintaan tersebut disampaikan lewat surat Direktorat Jenderal Kefarmasian dan Alat Kesehatan Kementerian Kesehatan Nomor FP.01.01/E/21487/2022 pada 17 November 2022.

Pipit menerangkan, BPOM terus berkoordinasi dengan Bareskrim Polri menginvestigasi kasus GGAPA. Sehingga tak jadi masalah seandainya BPOM turut menetapkan sebagai korporasi yang dinilai bertanggung jawab.

Rekomendasi daftar obat yang aman digunakan ini untuk mencegah bertambahnya kasus GGAPA (Gangguan Ginjal Akut Progresif Atipikal) yang dipicu EG dan DEG melebihi ambang batas aman.

Ia mengatakan, daftar tersebut merupakan hasil investigasi lebih lanjut terkait temuan obat sirop yang mengandung cemaran (EG/DEG) melebihi ambang batas, sebesar 0,1 persen.

Padahal, BPOM sebelumnya sudah melarang obat sirop itu untuk dijual. Tetapi, masih dijual secara online sampai tersedia di 6.001 tautan link.

BPOM dianggap melempar tanggung jawab dalam kasus gangguan ginjal akut progresif atipikal (GGAPA). Pengawasan yang dijalankan selama ini dinilai pasif.

Eko mengaku bingung selama anaknya sakit karena harus memastikan obat yang aman untuk Mika. Dia mempertanyakan kinerja BPOM, mengapa sampai ada obat-obatan mengandung bahan berbahaya yang lolos edar.

Kepala Dinkes DKI Jakarta, Widyastuti mengatakan, permintaan tersebut merupakan bentuk mempermudah komunikasi risiko kepada warga. Sebab, menurutnya, banyak warga yang masih ragu-ragu untuk mengonsumsi obat sirop.

Larangan ini dilakukan berdasarkan arahan dari Menteri Kesehatan Budi Gunadi Sadikin tiga hari yang lalu.

BPOM mengumumkan tiga produk obat sirop yang diproduksi PT Afi Farma Pharmaceutical Industry mengandung etilen glikol (EG) dan dietilen glikol (DEG) yang melebihi ambang batas aman. Begini aktivitas terkini di pabrik tersebut.

Kemenkes mengungkap kandungan Etilen Glikol dan Dietilen Glikol (EG dan DEG) di dalam obat sirop jadi pemicu gangguan ginjal akut pada anak. Negara Gambia yang menjadi rujukan pertama kasus tersebut.