Kasus kerancuan kelamin bisa sembuh tapi obatnya mahal

Kasus kerancuan kelamin atau 'ambigus genitalia' yang menimpa empat anak pasangan keluarga Torikin (42) dan Seni (37) asal Desa Sukasari, RT 06/ RW 01, Kelurahan Bumijawa, Kabupaten Tegal, Jawa Tengah bisa disembuhkan. Syaratnya, ke empat anak tersebut harus mengonsumsi obat secara rutin.Berdasarkan data dari Rumah Sakit Nasional Diponegoro (RSND), dari 800 penderita penyakit kelamin yang pernah ditangani, 70 di antaranya terkena Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH), dan ada satu pasien yang bisa sembuh total hingga menikah dan punya keturunan.Namun yang masih menjadi kendala yaitu keberadaan obat yang digunakan untuk menyembuhkan si penderita tidak diproduksi di Indonesia. Obat ini harus didatangkan dari Belanda."Kami pernah mengusulkan Menteri Kesehatan untuk memenuhi obat ini di Indonesia, dan akhirnya tahun ini janjinya sudah terpenuhi, namun penyediaan obat bernama Hydro-Cortison bisa tergolong masih dalam keadaan darurat, karena hanya tersedia di RSCM. Sehingga jika penderita ingin mendapatkan obat tersebut harus ke sana," ujar Direktur Cebior (Centre for Biomedical Research) RSN Diponegoro, Sultana MH Faradz saat ditemui wartawan Sabtu (14/3) di RSDN Kompleks Kampus Undip Tembalang, Kota Semarang, Jawa Tengah.Sultana menjelaskan, persediaan obat kerancuan kelamin yang masih terbatas dan diimpor langsung dari Belanda mengakibatkan harganya menjadi mahal."Yang perlu diekspose adalah pengobatannya. Penyakit ini adalah three table diseas, penyakit yang bisa diobati. Tetapi obatnya tidak tersedia di Indonesia. Sehingga kami selama ini sudah lebih dari lima tahun mendapatkan droping obat dari Belanda. Kita bagikan kepada mereka. Hanya karena import, special akses sehingga hanya tersedia di RSCM. Harganya masih mahal, padahal obat murah karena import ini yang harus di ekspose di media. Pemerintah perlu menyadari bahwa ini penting untuk diproduksi di Indonesia," ungkapnya.Selain itu, Sultana menuturkan, setiap 3 bulan sekali si penderita penyakit mematikan itu harus rajin kontrol ke RSND guna dilakukan pengecekan tentang perkembangan penyakit yang dideritanya itu. Pihak RSND kini tengah memantau perkembangan dari 4 anak Torikin tersebut, sehingga mereka diperbolehkan pulang ke rumahnya.Sebelumnya, dari lima anak Torikin yang dibawa ke Laboratorium RSND, tiga di antaranya mengidap penyakit Ambigus Genetalia yakni Z (12), TA (4) dan NI (2), sedangkan IS dan A dinyatakan normal oleh tim ahli.Selain itu, putri pertamanya bernama SD (19) yang tengah menempuh studinya di Pondok Pesantren juga mengalami kerancuan kelamin, namun pada kesempatan tersebut Torikin tidak sempat membawanya ke RSND.Torikin menjelaskan, kelainan muncul terutama pada payudara yang mulai hilang, suara SD yang seperti laki-laki dan tumbuhnya kumis dan jambang pada wajah SD anak pertamanya. Torikin yang bekerja sebagai buruh serabutan ini, mengakui penyakit tersebut pertama kalinya muncul dari kerabatnya.Kerabatnya yang diketahui bernama Santi (40) ini juga mengalami penyakit serupa dan akhirnya dibawa ke Semarang RSND untuk di cek. Pada tahun 2012 Santi akhirnya sukses di operasi di RSUP dr Kariadi Semarang.